校准实验室的质量部门具体职责有哪些？
操作规程需要质量部门批准吗？校准记录需要质量部门审核吗？ 不知道你所谓的质量部门是指什么样的部门。如果指体系质量管理的部门那么应该是要的，当然如果这些职能你放到具体实验室也是可以的，只要起到这个作用就可以。 我指的是质量管理部门。谢谢你的指点，17025上好像没太清楚说这事 如果是你们实验室内部的质量部门的话，做为整个实验室质量体系运行的管理部门，对于操作规程和校准记录都应该进行备案的，涉及到质量体系任何有关文件的修改都应该有相应的审核批准的记录。但是你们实验室具体是怎样操作这一块的，就不得而知了，但记录是一定要有的～ 操作规程批准看你们的程序文件如何规定的，一般可以是技术负责人批准，也可以是检测室的技术负责人批准，校准过程至少需要2个人，一个校准，另一个核验，需要有资质，校准记录的归档看你们内部如何规定。我认为质量管理部门因为不一定懂得校准专业知识，但是懂17025，所以按照你们编写的程序文件控制检测质量，明确检测流程，规定各级人员的职能，把关证书和章，做好和顾客沟通，监督标准器的核查等。
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