lihan 发表于 2009-6-20 20:40:09

最简单的办法，我用过，就是把液相像分光一样做，先调到253nm，进1微升的紫外标准物质，得到一个锋面积，再调到254，进1微升，依此类推，

any 发表于 2009-6-29 10:42:27

如果按规程做，也是可以做的。
1就用工作站记录AU或者电压值
2不按柱子，用注射器从检测池入口注入，将检测器出口堵住。改变波长，在工作站上记录AU值。

hdmovie1 发表于 2010-6-2 14:49:44

5楼说的用滤光片，往哪放？
8楼说检测器入口直接进样，要进多少量的标样？这样对仪器有影响没？

7楼说的办法好像比较简单，但是和规程要求好像有点出入不知道可不可以

jjjqqq 发表于 2010-6-10 10:34:04

规程里不还有另外一个方法吗？用一个空管把色谱柱换掉，用纯水做流动相，将紫外标液从定量环进样，然后换波长，再进样，在工作站上就可以根据峰高来判断波长了。

禁锢之灵 发表于 2017-9-4 17:51:36

检紫外检测波长的标物是重铬酸钾吗？但是，我看重铬酸钾只有用在检透射比的，波长方面没有定值、溯源信息（U），各位是用什么标物呢？

是我吖 发表于 2018-11-28 14:37:36

jjjqqq 发表于 2010-6-10 10:34
规程里不还有另外一个方法吗？用一个空管把色谱柱换掉，用纯水做流动相，将紫外标液从定量环进样，然后换波 ...

您说的“将紫外标液从定量环进样”是排序列自动进样吗    也是每改变1nm波长进一次样吗   





影月瑞雪 发表于 2018-11-29 09:14:06

lihan 发表于 2009-6-20 20:40
最简单的办法，我用过，就是把液相像分光一样做，先调到253nm，进1微升的紫外标准物质，得到一个锋面积，再 ...

感觉这样做的话，会把输液泵系统稳定性以及色谱柱吸附杂质引入其中。从而不如直接检测池进样来的稳定、纯净。
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