关于液相检定
谁有液相检定时用1×10-7萘-甲醇溶液标准溶液进样后的谱图? 楼主是不是想问低浓度标准的时候会有干扰,两个峰连在一起,不知道哪个才是标物峰?我通常的做法是对照高浓度(1×10-4)的出峰时间,相同的是目标峰。因为低浓度标准峰只要测它的峰高就可以了,不需要考虑它的面积。 楼上说的完全正确,或者用10-4的图谱直接计算也可以 二楼的完全正确。在检定过程中,测量10-7的浓度会有很多杂峰会影响判断, 通常。在一个小峰后面紧跟一个倒峰, 高度和小峰差不多,再跟一个小包包后再有一个倒峰然后直接出现10-7峰。 具体判断看二楼的方法。造成这个现象的原因是流动相纯甲醇,含有一定量的水分,且水分含量超过了标准物质配置所使用的纯甲醇的含水量。将流动相更换成进口高档的液相用纯甲醇,就会发现,这些小的杂峰都消失了,会出现非常漂亮的一个小峰。 多谢各位了,这个问题看来已经很明白了,感谢各位高手的指点
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