DR的检定
检定X光机,我们一在型号规格和编号上写球管的,如XD51-20.40/125,,前些天,检测一台飞利浦的DR,弄不清球管的型号,现在我把球管的内容写下来,大家给翻译一下:X-RAYTOBEHOUSINGASSEMBLYSRO 33100 ROT360REF/MODEL9890 000 86101
SN26841A226830
TOBEREF/MODEL980620670102
SN 226830 REF/MODEL9890 000 86101——组件型号
SN26841A226830——组件编号
TOBEREF/MODEL980620670102——球管型号
SN 226830——球管编号 证书上仪器型号规格就写:980620670102?总觉得像个出厂编号。难道进口的DR都是这样?日本岛津的西门子的数字X光机可不是这样呀! 请问zhanghui6540 你们用的标准器是哪儿的! 还是2006年原来中国计量院的老仪器,很想买中测院的仪器 等新规程下来再买吧就担心不适用。 2楼说的对,一般SN都是编号的意思 MODEL 翻译成中文就是型号,SN就是serial number的缩写,就是编号的意思。辐射源让你写球管编号,和成像系统是不是DR没关系。 ZB字20120503-0003
安阳县骨科医院
DR
980620670102(球管)
226830
飞利浦公司
JJG744-2004
合格
2012 05 10
2013 05 11 检定证书封面这样写对吗? 纠正:有效期至2013年05月09日 这样写有问题,现有规程不包含DR,所以你如果要检的话就写成“医用诊断X射线辐射源”算了。在严格一点,你检这个东东还没有技术依据,当然,你可以依据标准开展测试是可以的。 DR规程什么时候出来啊,不是说2011年底就能出吗?怎么到现在还没消息呢?
现在依据JJG744-2004,检个DR也就600块,不划算啊,如果依据DR规程就能收3500了 估计今年出来。 前天,送来的《中国医学装备计量资讯》第3期有篇文章:召回信息 美国FDA发布西门子公司的召回通告召回范围:(1)型号10275007:;序列号1043 1044.。。。。。。。。。可见进口的CT 成像系统型号就是阿拉伯数字 我们一般写仪器型号,Digital Diagnost,PHILIPS 回复 16# js-lhy
你这个真省、、、、~飞利浦只是厂家 前天检了华润万东公司制造的DR(华润收购了万东医疗?),球管是日本的,但是它的型号和编号被万东公司用罩包起来,看不到,找来说明书只有型号,打点话给河南的售后工程师问编号,他说应该在球管上,被他们包了起来,这样做的目的是好看(球管露在外面总觉得不好看),这样的话,球管编号就写无了?制造厂家是日本,还是华润万东?请教大家? 回复 12# 核能
咨询,既然我们是检定辐射源,为何还要区分诊断机、治疗机?普通机器、CR\DR?迷茫 检定中遇到一台控制器控制两个球管,是作为一台辐射源还是两台辐射源? 一台控制器两台球管,当然是两个辐射源了。
检定辐射源,为何还要区分诊断机、治疗机?普通机器、CR\DR?
答案:因为不同种类的辐射源强度不一样,相关的计量学参量不完全一样,所以所依据的技术规范显然差别比较大,比如,治疗辐射源不准的话,会死人的,诊断辐射源一般来说,不会导致生命危险。
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