关于液相最小深度的检定问题探讨

在液相检定完进行数据处理的过程中，我发现一个问题。以二极管阵列为例，假若基线噪声为5*10-4AU，计算最小检测浓度时，根据公式Cl＝2*Nd*c*v/H*20。Nd的数量级是10的-4，C的数量级是10-7，V为10-20ul，检测过程中发现H在10-100。

Nd和H单位统一，V单位为UL，照此计算，出来的结果单位为g

若20的单位为UL，那么计算出来的单位应该是g/ml。但这样一来，只要基线噪声满足10的-4次的要求，其最小检测浓度必将是小于10的-11。这样一来，规程上规定的10的-7还有什么意义？


我看了北京培训的资料如下： 4.2
基线噪声、漂移和最小检测浓度。

某仪器在Range=0.002AUFS,记录一条基线，测得基线噪声的峰-峰值为1.50mm，30 min内基线向上漂移了15 mm（记录纸满刻度为150mm）。在此条件下注入1.00ⅹ10-7g/mL的萘/甲醇标准溶液10μL,测得色谱峰高为30.0 mm，计算检测器的基线噪声、漂移和最小检测浓度。

基线噪声=0.002´1.5/150=0.00002=2.0´10-5AU

基线漂移=0.002 ´15/150´60/30=0.0002´2

=4.0´10-4AU/h

最小检测浓度=(2´2.0 ´10-5´1.00ⅹ10-7 ´10)/(30 ´20)

=4.0ⅹ10-10/300=1.3
ⅹ10-8(
g/mL)
最后一个计算不知道是怎么算出这个结果来的。

求解释

上面第二点已经说明白了   检出限是不需要知道range的   因为只要噪声和峰高单位统一  

对于噪声  如果不知道如何换算   我的办法是在电脑工作站或者记录仪上测量到峰高的值  比如10-4溶液测的是400mv   同时观察仪器面板上的吸光度值  比如0.4Au    那么对应的换算就是1Au/V   

然后测量噪声的值  比如0.02mV   换算得到就是2*10-5Au

1.进样体积V   和分母里的20   单位都是ul   就不存在10的-11次方的疑问了
2在检出限的计算中，你或者把峰高H就是30mm也换算到Au， 应该是0.0004Au带入计算；或者干脆噪声和峰高都直接用mm带入，就不需要知道仪器的量程(Range=0.002AUFS)。两个方法计算的检出限应该都是5*10-9(g/ml)

回复 2# shaolei


    还是关于单位问题。range是多少如何知道的。因为有些仪器单位不统一，给检定带来一些麻烦。我查了计量论坛里面关于这个方面的介绍，还是没有找出来各个单位之间有什么关系。

回复 4# shaolei


    THANKS。你提的这种方法不错。