老哥们问个关于检定和校准的问题

关于计量不熟悉，就是想问最近药监局来审核看了气相色谱仪的校准报告被开了不符合项，因为报告上的技术依据是写的参照JJG -700 2016<气相色谱仪检定规程》，然后审核的就按照检定规程一项一项对项目，但是报告上没有做定性重复性和定量重复性的项目然后被开了不符合项。我想问的我出的是校准报告也要按检定规程上的检定项目表来做吗？我知道检定是必须按检定规程来，但是校准不可以按自己的需要来做项目吗？如果参考的是校准规范也必须按规范上的项目全做一遍吗？