酶标仪检定规程宣贯资料征集

酶标仪检定规程的宣贯已经结束。希望大家能把手头上的宣贯材料上传到本贴，宣贯文字材料外的讨论内容或各专家的看法、观点也能一并发表的更好。资料翔实的奖励5~1威望！

老大：你太快了吧！我刚到家！！只有纸质的（主要是修订说明及一份考试试卷）。电子版吉林的屈老师答应下周传给大家！！
另外特地问了一下灵敏度计算方法！

[ 本帖最后由 ycjlzxj 于 2008-8-30 08:54 编辑 ]

感谢ycjlzxj的积极响应。能不能先发文字材料外的内容？

刚到家2h，晚上吧！！

我们对ycjlzxj的资料真是望眼欲穿呀!

酶标仪检定规程宣贯资料1
此为扫描的纸质宣贯资料，会上幻灯片更为详细。吉林院的屈老师答应上班后发电邮给参会人员的，如收到再给大家。
作者及主讲人为规程起草人--中国计量科学研究院谢宝民。
主要内容：
1、《酶标分析仪》检定规程的修订--（修订目的、标物研制、核心原理、修订内容）；
2、《酶标分析仪》检定实验报告--（吸光度示值误差检定、吸光度重复性检定、通道差异的检定、波长示值误差和波长重复性的检定、检定记录）；
3、酶联免疫吸附（ELISA）要点--（ELISA原理、ELISA的主要检测模式、ELISA实验的试剂、ELISA技术的操作要点、ELISA、ELISA）。

1、波长示值误差和波长重复性的检定必须根据实际使用的波长数，给出各个波长下的示值误差和重复性的值。
2、灵敏度的检定计算：灵敏度定义见附件（照相机拍的，不清楚请见谅）。
灵敏度=测得的吸光度值/浓度值
其中a、微孔酶标板必须是“未包被抗原或抗体”，即干净的或没使用过的微孔酶标板；
b、注意微孔酶标板空白值，如空白值有数据，测得的吸光度值要减去空白值。
3、通道差异：很重要，对酶标仪实际使用有重要影响！必须做。做法大家看“《酶标分析仪》检定实验报告中检定记录”后，应明白怎么做了！！

2008年酶标仪检定规程研讨会（长春）计量检定人员考核试卷

多谢了，也考虑准备上这个标准呢，就是标准器太贵了，一个小玻璃片，要一万多！汗

原帖由 porny 于 2008-9-26 20:53 发表
多谢了，也考虑准备上这个标准呢，就是标准器太贵了，一个小玻璃片，要一万多！汗

黑龙江省计量院卖的便宜啊!

好像没有说灵敏度计算方法？？？可不可以告诉我？

附件中不是有吗？灵敏度定义就是信号值/浓度=A/C!!!!!
灵敏度=输入量产生的信号值/输入量
          =A/C
          =（加入350μl的5ml的重铬酸钾-0.05mol/L硫酸溶液测量A值）/（0.05mol/L),A值无单位！！！

[ 本帖最后由 ycjlzxj 于 2008-9-29 17:52 编辑 ]

如果只考虑检测器因素，灵敏度这项，以空气为空白，测2片载玻片的吸光值，大于0.06A即可。

我们院今年也在开展这个项目，黑龙江的标准片大概只要3000-4000之间，据我所知国家最高标准好像在吉林，所以在他那卖标准片的确很贵，我来了解下来要8000以上。

加入350μl的5ml的重铬酸钾-0.05mol/L硫酸溶液测量A值）/（0.05mol/L

请教，该式的溶液如何配制，我还是看不明白。

加入350μl的5ml的重铬酸钾-0.05mol/L硫酸溶液测量A值）/（0.05mol/L

请教，该式的溶液如何配制，我还是看 ...
stzweilin 发表于 2010-9-24 22:41

   规程后面有详细的的说明。怎么配置

回复 6# ycjlzxj


    老师，您的业务是我们年轻的计量检定人员努力学的榜样

试题有答案没？

怎么下载 灵敏度背景知识.pdf ？

灵敏度背景知识 里面好像没有相关的计算公式啊，公式是什么？

灵敏度计算有没有人知道的，说具体点。：）

ycjlzxj 发表于 2008-9-29 02:02
附件中不是有吗？灵敏度定义就是信号值/浓度=A/C!!!!!
灵敏度=输入量产生的信号值/输入量
          =A/C

公式中的分母是溶液浓度5mg/L吧？
不过实际测量中，5mg/L的重铬酸钾溶液450nm的吸光度值（减掉空白稀硫酸溶液吸光度值）只有0.024左右，如果再除以浓度的话算出来的灵敏度只有0.005左右了，和规程规定值有一定差距，而比较贯宣资料中的0.050和0.062差距就更大了。
求高手解答。

mlytdo 发表于 2009-4-12 00:46
如果只考虑检测器因素，灵敏度这项，以空气为空白，测2片载玻片的吸光值，大于0.06A即可。 ...

没有依据啊。

规程的指标确实是错的，应该表达为吸光度≥0.01Abs
有些仪器说明书就这么写的
实测结果也是这样的
只是某些人不愿意承认这个错误罢了

附近下载不了，谁有发我一份