橄榄树 发表于 2010-6-8 20:38:02

气相色谱仪计量过程中发现的问题

大家在用正十六烷计量FID检测器的时候，有没试过第二个溶质峰没峰出现的情况呢？
    本人总结了几个原因：
   1可能流速太大了，导致第一个峰和第二个峰一起冲出来。
   2可能流速太小了，导致第二个峰要很晚才出峰。
   3进样量太低，仪器检出限太高，导致检测不出。
   请问大家，同意我分析的原因吗？大家还有没有其他因素，还有好的解决办法？

jnjl-lcx 发表于 2010-6-10 14:26:12

可能是流速过快

乔浩 发表于 2010-6-15 14:40:49

你还要注意你的色谱柱的填充物极性，加入吸收了，那也不会出来峰呀。

超级会员 发表于 2010-6-16 09:44:19

我觉得 进样量太低，仪器检出限太高，导致检测不出

jhabcd 发表于 2010-6-17 10:10:15

有的柱子根本分不开,要看你的柱子是什么固定液?

hdmovie1 发表于 2010-6-23 12:49:34

不全面吧，会不会柱子分离有问题？

shen402 发表于 2010-7-9 15:02:27

同意楼上的,最主要还上个柱子的分离有关系吧,还有可能机器确实检测限太低

wwttya 发表于 2010-8-19 21:05:54

重新设置下升温速率，还有可能是柱效下降

yangyutj 发表于 2011-6-11 12:19:32

1.柱温也有关系吧。柱温过高，导致两种物质没分开，峰叠加了。
2.有时候我减小进样量，溶质峰就能出来了，don't know why.
3.柱温恒温时出不来，可以试试程升。

zkyj 发表于 2011-8-25 20:31:22

我觉得最可能就是柱子温度，过高还是太低？高了，两个峰重复；低了，可能还未出来
其次要看柱子的极性和填充物，也有可能被吸收了

zhuyuyan 发表于 2014-8-18 10:51:33

我们一直用的氮中甲烷，挺好的，就没有上述问题出现

zhuyuyan 发表于 2014-8-18 11:11:02

一针进去就出一个甲烷峰，而且几乎所有的仪器都能出峰
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